国家药监局关于批准注册124个医疗器械产品的公告(2023年1月)
(2023年第19号)

发布日期:2023-02-21 09:44:24 发稿人:药品不良反应监测中心 来源:江西省药品不良反应监测中心 阅读: 次 字体大小: [大] [中] [小]

2023年1月,国家药监局共批准注册医疗器械产品124个。其中,境内第三类医疗器械产品99个,进口第三类医疗器械产品11个,进口第二类医疗器械产品12个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见附件)。

特此公告。

附件:2023年1月批准注册医疗器械产品目录

                                                                                                                                                              国家药监局

                                                                                                                                                            2023年2月9日

国家药品监督管理局2023年第19号公告附件.docx

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